路後，他调出资料库，屏幕上顿时铺开成百上千种纳米材料的三维模型，包括脂质体、聚合物纳米粒、病毒样颗粒、细胞穿透肽修饰载体等，各种载体的生物相容性、血脑屏障穿透效率、体内代谢路径等数据逐一浮现。
筛选过程异常迅速，凭藉在四维领域中对分子交互的深刻理解，他无需像常规科研那样依赖复杂的数据分析，只需观察载体模型与血脑屏障模拟结构的交互状态，就能精准判断其可行性。
很快，屏幕上只剩下两种载体。
一种是经过PEG修饰的聚合物纳米粒，另一种是细胞穿透肽修饰的复合脂质载体。
他将两种载体的核心数据并列展示，PEG修饰聚合物纳米粒的优势在於体内循环时间长，能减少网状内皮系统的清除，但其穿透血脑屏障的机制是被动扩散，效率相对不稳定。
而细胞穿透肽修饰载体能主动识别血脑屏障内皮细胞表面的特异性受体，主动转运进入脑组织，效率是前者的三倍，但细胞穿透肽的修饰工艺复杂，且有可能影响载体与TriSIL—21的结合稳定性。
陈延森思索片刻，决定保留聚合物纳米粒的PEG修饰外壳以保证循环稳定性，同时在外壳表面嫁接一段经过优化的细胞穿透肽序列，并在载体内部设计了特异性的pH敏感连接臂。
只有进入脑组织的酸性微环境，连接臂才会断裂，释放出TriSIL—21，从而避免药物在血液中提前释放引发毒副作用。
设计完成後，屏幕自动生成了融合载体的三维模型：通体呈半透明球形，表面均匀分布着细小的「触手」。
「先做出一版药物再说。」
陈延森想了想，给研发中心打去电话，让采购部购买一批DYRK1A基因异常的小白鼠。
毕竟，这东西直接给人用是违法的。
尽管他在四维领域的推演中未发现任何问题，但难保不会受到现实中多种因素的影响。
没过多久，橙子医疗采购DYRK1A异常小白鼠的消息慢慢传了出去。
外界猜测不断，可橙子医疗始终没有公布相关信息，因此欧美地区的医药巨头们也摸不准橙子医疗是否在研发治疗唐氏综合徵的药物。
但他们也没太放在心上。
毕竟唐氏综合徵患者群体较小，说白了没多少经济价值。
这也是医学界长期以来没有相关有效药物诞生的主要原因。
赚不到钱，就没有研发动力。
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